A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos recomenda aos profissionais de saúde a interrupção da prescrição e dispensa de medicamentos com associações fixas que contenham mais de 325 mg. Com esta recomendação, a FDA pretende reduzir o risco de lesão hepática grave e de sobredosagem inadvertida de paracetamol, o que pode levar à insuficiência hepática, transplante de fígado ou morte.
Os casos de lesão hepática grave com paracetamol ocorreram em pacientes que:
– ingeriram uma dose superior à prescrita de medicamentos contendo paracetamol;
– ingeriram mais do que um medicamento contendo paracetamol, ao mesmo tempo;
– ingeriram álcool em simultâneo com medicamentos contendo paracetamol.
Comentário: Com esta recomendação, a FDA alerta para a necessidade de verificação de toda a medicação a que o doente tem acesso, por todos os profissionais de saúde. Em especial destaque os medicamentos de venda livre, que contêm frequentemente paracetamol, facilitando a exposição acidental a doses excessivas de paracetamol. Relembra-se ainda a hepatotoxicidade do paracetamol em dose excessiva, assim como em situações de maior susceptibilidade, como idosos, consumo de álcool e interacções medicamentosas.
Por Rute Maia, UCSP Carvalhido